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Julia Pinheiro Chagas da Cunha

 

 

Nome científico: da Cunha JP
Posição: Pesquisadora Associada; Pesquisador Científico-V, Laboratório Especial de Toxinologia Aplicada (LETA) / Instituto Butantan

 

O núcleo, em especial a cromatina, desempenha funções envolvidas com a regulação e gerenciamento de ações no genoma que culminam com o controle da expressão gênica, do ciclo e do fenótipo celular. Modificações pós traducionais (MPTs) em histonas estão associadas a importantes processos regulatórios em uma célula. O objetivo central de minha linha de pesquisa é estudar alterações quantitativas em proteínas da cromatina e em MPTs em histonas após estimulação com fatores de crescimento (p.ex. FGF2) em células tumorais de mamíferos ou ao longo do ciclo e diferenciação celular em tripanossomas. Os resultados são integrados computacionalmente a fim de obter uma visão mais completa e sistêmica das alterações observadas.

Estratégias

Análise proteômica quantitativa

Modulação da expressão gênica por interferência de RNA
Biologia computacional para a integração e interpretação dos resultados.

 

 

lattes Currículo Lattes

http://lattes.cnpq.br/5439604707221039

 

CONTATO

phoneFone
+55 (11) 2627-9731  
email E-mail
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info Unidade
Instituto Butantan > Laboratório Especial de Toxinologia Aplicada (LETA) > Laboratório Especial de Ciclo Celular (LECC) 
enderecoEndereço
Instituto Butantan
Laboratório Especial de Toxinologia Aplicada (LETA)
Av. Vital Brasil, 1500
CEP 05503-900 São Paulo, SP - Brasil

Publicações

1. Chromatin Proteomics Reveals Variable Histone Modifications during the Life Cycle of Trypanosoma cruzi.

de Jesus TC et al. J Proteome Res. 2016 Jun 3;15(6):2039-51.

2. Quantitative Proteomic Analysis of Replicative and Nonreplicative Forms Reveals Important Insights into Chromatin Biology of Trypanosoma cruzi. Leandro de Jesus et al. Mol Cell Proteomics. 2017 Jan;16(1):23-38.

3. Distinct acetylation of Trypanosoma cruzi histone H4 during cell cycle, parasite differentiation, and after DNA damage. NARDELLI, S. C et al. Chromosoma. 2009

4. Bioinformatics construction of the human cell surfaceome. da Cunha, J. P. C. et al. PNAS. 2009

5. Post-translational modifications of Trypanosoma cruzi histone H4. da CUNHA, J. P. et al. Molecular and Biochemical Parasitology (Print). 2006

6. Trypanosoma cruzi histone H1 is phosphorylated in a typical cyclin dependent kinase site accordingly to the cell cycle. da CUNHA, J. P. et al. Molecular and Biochemical Parasitology (Print). 2005.

 

 

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